RhIII-katalysierte C–H-Bindungsaktivierung.- Direkte Synthese von neutralen Cinnolin-Derivaten.- Darstellung von trifluoromethylthiolierten Reaktionsprodukten.- Chlorierung von Arenen, Olefinen und Heteroaromaten.
RhIII-katalysierte C–H-Bindungsaktivierung.- Direkte Synthese von neutralen Cinnolin-Derivaten.- Darstellung von trifluoromethylthiolierten Reaktionsprodukten.- Chlorierung von Arenen, Olefinen und Heteroaromaten.